广悦资讯丨广悦律师主持2025第三届大湾区细胞基因治疗发展（Innoxbio CGT）论坛

近日，2025第三届大湾区细胞基因治疗发展（Innoxbio CGT）论坛在广州知识城国际会展中心成功举办。论坛汇聚了国内外基因治疗领域的多位专家学者，广东广悦（深圳）律师事务所医疗与生命科学领域高级顾问王子川律师担任第二日活动主持人。

13日现场，6 位产学研界领军人物围绕基因治疗关键领域展开深度分享，站在生命科学革命的前沿，共同探讨一个充满希望与挑战的领域——基因治疗从研发到商业化的创新之路。

这条创新之路，是技术突破与临床需求的双向奔赴。从早期病毒载体技术的探索，到AAV递送系统的精准优化；从单基因遗传病的突破性治愈，到实体瘤治疗的复杂攻坚，每一步都凝聚着科研工作者的智慧与坚持。然而，商业化征程同样布满荆棘：高昂的研发成本、严苛的监管审批、患者对“天价疗法”的疑虑，以及伦理争议的持续碰撞，让这条路既需“十年磨一剑”的耐心，也需“破局者”的勇气。

在随后的圆桌讨论环节，由和元生物主任研究员刘素丽主持，恒驭生物CEO朱向莹、明滨会生物副总裁王汉明、禾沐基因CEO刘超等嘉宾，以“中国基因治疗商业化突破路径”为主题展开思想碰撞。与会专家一致认为，中国基因治疗正处于从跟跑迈向并跑甚至领跑的关键时期，亟需在技术研发、政策协同、成本优化与支付创新等方面形成合力，以加速实现从科学突破到商业成功的跨越。

基因治疗作为生物医药领域的前沿技术，为众多遗传性疾病、难治性疾病带来了革命性的治疗希望，其从实验室研发到最终商业化应用，是一条充满机遇与挑战的创新之路。然而，这条道路不仅需要科学技术的突破，更离不开严谨、全面的法律合规体系作为保障。合规不仅是企业生存和发展的底线，更是赢得监管机构信任、市场认可和患者信赖的关键。

基因治疗的创新之路漫长而艰辛，法律合规是其行稳致远的“压舱石”和“导航仪”。企业只有在追求技术创新的同时，始终将合规置于首位，建立健全全生命周期的合规管理体系，有效识别、评估和应对各类合规风险，才能最终将前沿的科学技术转化为安全、有效、可及的治疗产品，造福人类健康，并实现自身的可持续发展。在这条充满希望的道路上，合规与创新相辅相成，共同驱动基因治疗产业迈向更加辉煌的未来。

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